AJUTA-MA! CUMPARA O FLOARE!

Iuliana are mainile si picioarele de fetita. La cei 22 de ani o boala necrutatoare o slabeste cu fiecare clipa. De la 7 ani, membrele au inceput sa i se chirceasca si muschii sa-i slabeasca tot mai mult. Diagnosticul medicilor a sunat ciudat pentru familia de oameni simpli din Oltenita, Calarasi care-si iubeau copilul ca pe lumina ochilor: boala Charcot-Marie-Tooth.

Intai a fost slabiciunea. Apoi amorteala si durerea. Apoi membrele care nu mai voiau sa aiba forma ca la toata lumea. Iuliana n-a mai putut merge la scoala, ce a reusit sa invete acasa cu parintii, mersul i-a devenit din ce in ce mai nesigur. Avea zile in care simtea ca-i sare un sold si trupul n-o mai asculta deloc. La 22 de ani, din cauza acestei boli ereditare neurologice rare, nu se poate deplasa decat cu sprijinul unei alte persoane. „Am facut mai multe tratamente si operatii la picioare. Fara rezultate, insa”, spune cu voce de copil.

Acum trei ani a ramas si fara tata, iar ea si mama ei se descurca doar din ajutorul pe care-l primesc pentru boala, in jur de 10 milioane de lei vechi. Mama nu poate munci nicaieri pentru ca trebuie sa isi ajute copilul in fiecare zi sa se imbrace, sa mearga, sa-i dea sa manance.

In timpul unui tratament, la urechile Iuliane a ajuns informatia ca boala ii poate fi mult ameliorata printr-un transplant de celule stem ce se realizeaza in China. In tara, doctorii i-au spus ca de-acum inainte nu se poate astepta decat la a-i fi din ce in ce mai rau. Fata a corespondat cu clinica respectiva din China, iar suma ceruta pentru operatie i se pare enorma pentru puterile ei financiare. Ca sa plateasca cei 32 000 de dolari, Iulianei i-ar trebui mai multe vieti.

Zilele Iulianei sunt mai toate la fel. In singuratate si chin. „Imi petrec aproape toata ziua la televizor. Prieteni nu am. Sper sa ajung sa nu mai depind de cineva si sa mi se schimbe viata in bine. As vrea sa pot sa merg, sa pot sa ma spal singura, sa ma imbrac. As vrea o viata cat mai normala, dar nu pot reusi fara ajutorul dumneavoastra”, spune Iuliana. Banii trebuie stransi pana pe 17 august, altfel Iuliana va pierde programarea la clinica.

Anunțuri